متلازمة تيرنر هي حالة كروموسومية تؤثر على النمو لدى الإناث. السمة الأكثر شيوعًا لمتلازمة تيرنر هي قصر القامة، والتي تصبح واضحة بحلول سن الخامسة تقريبًا.

 

كما أن فقدان وظيفة المبيض في وقت مبكر (قصور وظيفة المبيض أو فشل المبيض المبكر) شائع جدًا أيضًا. تتطور المبايض بشكل طبيعي في البداية، ولكن خلايا البويضات (الخلايا البيضية) تموت عادةً قبل الأوان وتتحلل معظم أنسجة المبيض قبل الولادة. لا تمر العديد من الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر بالبلوغ إلا إذا تلقين علاجًا هرمونيًا، ومعظمهن غير قادرات على الحمل (عاقر). تحتفظ نسبة صغيرة من الإناث المصابات بمتلازمة تيرنر بوظيفة المبيض الطبيعية حتى سن البلوغ المبكر.

​

تعاني حوالي 30 بالمائة من الإناث المصابات بمتلازمة تيرنر من طيات إضافية من الجلد على الرقبة (رقبة مكفوفة)، أو خط شعر منخفض في مؤخرة الرقبة، أو انتفاخ أو تورم (وذمة لمفية) في اليدين والقدمين، أو تشوهات هيكلية، أو مشاكل في الكلى. يولد ثلث إلى نصف الأفراد المصابين بمتلازمة تيرنر بعيب في القلب، مثل تضيق الشريان الكبير الذي يخرج من القلب (تضيق الأبهر) أو تشوهات في الصمام الذي يربط الأبهر بالقلب (الصمام الأورطي).

​

يمكن أن تكون المضاعفات المرتبطة بهذه العيوب القلبية مهددة للحياة.

​

تتمتع معظم الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر بذكاء طبيعي. من الممكن حدوث تأخير في النمو، وصعوبات التعلم غير اللفظية، ومشاكل سلوكية، على الرغم من أن هذه الخصائص تختلف بين الأفراد المصابين.

​

اعرف المزيد.

​